基因测序是什么？ 全基因测序和基因检测的区别是什么？

基因测序是什么?

01种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

02基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术是下一个改变世界的技术。

03自上世纪90年代初，学界开始涉足"人类基因组计划"。而传统的测序方式是利用光学测序技术。用不同颜色的荧光标记四种不同的碱基，然后用激光光源去捕捉荧光信号从而获得待测基因的序列信息。

04基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

全基因测序和基因检测的区别是什么?

全基因测序只是得到DNA的序列，而基因检测是最终要跟功能建立联系。1、全基因测序：全基因测序是对生物体携带的遗传信息的检测，包括所有染色体上的所有基因，非基因碱基对测序包括对线粒体、核糖体等的检查。2、基因检测：基因检测是一种新型的基因检测技术，可以从血液或唾液中分析和确定基因序列，预测患各种疾病的可能性，如癌症和白血病，基因检测是对一个或几个基因的特定片段或位置进行测序。目前真正用在临床上进行诊断和指导治疗的基因检测并不多，暂时还没有将基因测序全面运用于临床检测标准。