加速布局千亿仿制药市场，振东制药一致性评价再下一城

近期，振东制药降糖药盐酸二甲双胍片通过国家药品一致性评价。这是继振东制药下属全资子公司安特生物于今年1月和5月，先后获得乙酰氨基酚片0.5g规格和卡托普利片25mg规格的仿制药质量和疗效一致性评价后，公司获准通过的第三款药品。

公司表示，盐酸二甲双胍片通过仿制药一致性评价，有利于扩大产品的市场份额，提升市场竞争力，加速推动公司后续仿制药一致性评价工作。随着国内仿制药市场规模逐年增长，振东制药牢牢把握市场脉动，力拓国内千亿仿制药市场，以创新研发实力重塑市场格局。

中国仿制药市场提速，市场规模已达千亿

随着2016年国务院下发《关于开展仿制药质量与疗效一致性评价的意见》后，我国仿制药一致性评价的改革大幕正式拉开，同时也推动高质量仿制药尽快进入临床使用范围。数据显示，2019年我国仿制药市场规模已达1102亿美元。同时，2017年至2019年仿制药市场规模的复合年增长率为9.0%，市场规模与市场增速显著。业内预计，受国内慢性病患病率逐年增大，人口持续老龄化、医保控费等因素的驱动，到2022年中国仿制药市场将增至1520亿美元，年复合增长率可达10.2%，仿制药已成我国医药市场的主导力量。

然而，一致性评价对制药企业提出了更高的要求。只有具备创新研发能力，且愿意在质量与性能上投入更多的制药企业，才能顺利通过一致性评价。因此，具有技术和质量优势的龙头企业会抢占更多的市场份额，行业集中度得到快速提升。

作为一家经过近二十年发展的医药龙头企业，振东制药积极响应国家政策，以《国家药品安全“十二五”规划》中提出的全面提高仿制药质量为检验企业发展的“试纸”，紧紧抓住市场风口，加速公司仿制药的研发和使用进程，努力推动中国仿制药替代进口原研行动的落地和提速。

创新驱动，重塑仿制药市场格局

今年以来，振东制药不断深入推进高端仿制药研发以及仿制药一致性评价。上半年，公司持续推动包括卡托普利片、盐酸二甲双胍、比卡鲁胺等10个主要药品过评。目前，振东制药已有三款产品通过一致性评价，涉及解热镇痛、高血压、糖尿病三大治疗领域，所涉市场增长潜力巨大。振东制药的多款产品能通过一致性评价，得益于公司始终将创新研发视为重中之重，将产品质量作为企业发展的基石。公司持续的创新投入，终获可喜成果。

此外，振东制药的创新不仅体现在研发方面，还体现在依托成熟的矩阵化营销网络，持续推动营销创新，这已成为企业不断将技术成果转换为盈利能力的强劲保障。北京营销继续深耕第一终端，依托北京振东研究院的国内外科研合作，快速转化临床成果；康远营销持续发力第二终端，持续加强品牌传播；太原医贸大胆布局第三终端，品种分类分层梳理调研，目标明确。三大营销中心矩阵化营销网络优势逐步凸现，可真正为公司实现产品的快速落地，形成规模化效益。

振东制药表示，仿制药市场“强者恒强”的竞争格局正在形成，企业多款药品通过一致性评价的同时，还有更多仿制药在研和在评中，不断为企业构建起强劲的竞争壁垒。公司坚信创新是驱动企业不断发展的源动力。

目前，振东制药正从经营理念、营销方式、产品研发和布局等各个层面持续创新，促使企业迈入全面的创新发展新阶段。未来，公司仍将继续加大创新投入，持续把握市场风向，在为企业不断注入发展动能的同时，也为患者提供更好的疾病解决方案。

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